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利博会体育全站APP我不知谈我是否准备好再选出一个显著的赢家-英超狼队万博ManBetX下载

发布日期:2024-06-17 05:39    点击次数:73

利博会体育全站APP我不知谈我是否准备好再选出一个显著的赢家-英超狼队万博ManBetX下载

弥远以来,“减肥药双雄”诺和诺德(NVO.US)和礼来(LLY.US)一直主导着快速增长的减肥药市集,但双头把持当今比以往任何时候齐更接近于濒临新敌手的要挟。举例,安进公司(AMGN.US)是稠密制药商竞相推出我方的减肥疗法参预市集的领军企业之一。跟着该公司在往常几年将实验性痴肥打针推向市局面需的熟识的进行,它可能会看到一些上风。

安进公司的药物MariTide的使用频率低于诺和诺德公司的Wegovy和礼来公司的Zepbound,况兼可能比市集特等者的打针剂消耗更万古刻地减弱体重。但四肢好意思国最大的制药公司之一,安进也不错大界限坐褥药物——这是相对于界限较小的生物时刻公司的重大上风,“减肥药双雄”短缺大界限的坐褥基地。

William Blair & Company分析师Matt Phipps在给与采访时暗示:“有好多其他公司,不管界限大小,齐在试图打入(市集),但当我回偏执来看时,我确乎觉得安进有契机颠覆性地挑战礼来与诺和诺德。把柄咱们掌持的数据,我不知谈我是否准备好再选出一个显著的赢家。”

安进首席实践官Bob Bradway上周四暗示,他对MariTide正在进行的中期策划感到“特等饱读励”,尔后该公司股价高涨了12%。但它并不是独逐一家有契机颠覆市集的公司。其他公司,如Viking Therapeutics(VKTX.US)、Altimmune(ALT.US)、硕迪生物(GPCR.US)、阿斯利康(AZN.US)及其息争伙伴Boehringer Ingelheim和Zealand Pharma,也在我方的休养要领上赢得发达。诺和诺德和礼来也在攥紧研发新的减肥药。

近几个月来,减肥市集的竞争愈演愈烈。不外,尽管间歇性供应短缺,保障范围有限,但对Wegovy和Zepbound的需求瞻望不会很快放缓。这为新参预者留住了空间,瞻望到本十年末,这一市集将增长到1000亿好意思元。固然安进处于强势地位,但MariTide还需要数年时刻能力惠及患者。该公司尚未提供其减肥打针剂的瞻望上市日历。摩根大通分析师Chris Schott在周四发布的一份策划论说中揣摸,它将于2028年上市。

诺和诺德和礼来公司的新药物行将上市

诺和诺德和礼来正在建造用于减肥和糖尿病的新药,这些药物可能会改善他们咫尺的休养要领,并比MariTide和其他实验性药物更早参预市集。

其中包括诺和诺德每周为糖尿病和痴肥患者打针的一种名为CagriSema的药物。这种药物连结了西马鲁肽(Wegovy的活性要素)和一种名为cagrilintide的实验性药物。在一项中期熟识中,CagriSema匡助超重或痴肥的糖尿病患者在32周后减弱了15.6%的体重。诺和诺德正在六项晚期临床熟识中策划CagriSema,并可能在本年晚些时候公布一项为期68周的痴肥患者策划的数据。

与此同期,礼来公司正在策齐截种名为利特鲁肽的实验性药物,该药物已参预后期熟识阶段。在快要一年的中期熟识后,这种疗法匡助患者减掉了高达24%的体重,为减肥设定了新的范例。利特鲁肽模拟三种不同的饥饿调和激素:GLP-1, GIP和胰高血糖素。这种组合在扼制东谈主的食欲方面似乎更有用。

礼来公司也在建造一种口服药物,叫作念orforglipron,它的主见是GLP-1。该公司策画于2025年发布该药和利特鲁肽的后期熟识数据。

安进似乎具有竞争上风

安进公司正在测试每月一次以致更少频率的用药疗法,这将比市集上每周一次的药物更便捷。几家制药商正在建造每周打针或逐日打针的药物,但有些制药商不摒除对其药物进行频率较低的测试。

该策划的作家说,在第一阶段的熟识中,MariTide在单次打针或屡次打针后自大出陆续的体重减弱,这使得药物的剂量减少了。他们补充说,该公司的药物在体内停留的时刻也比咫尺的疗法长得多。

Phipps指出,他肯定病东谈主不错更少地服用MariTide,比如一个季度一次,以保持他们运行服药后看到的体重减弱。这可能使安进更容易坐褥满盈的供应,并幸免一直困扰诺和诺德和礼来的问题。安进公司高管在5月2日的财报电话会议上暗示,该公司仍是运行扩大MariTide的产能。

Phipps指出,与其他减肥疗法比拟,较少剂量的MariTide也可能导致更少的反作用。好多患者因恶心和吐逆而住手服用现存药物。尽管MariTide会产生一些疏通的反作用,但Phipps称,每月或每季度打针一次这种药物,与每周打针一次比拟,会减少恶心的天数。他补充说,减少剂量不错匡助患者赈济休养并保持体重减弱。

Phipps暗示:“即使你确乎有一些恶心的嗅觉,每季度一次而不是一周一次,我觉得这对让更多的病东谈主赈济下去来说是重大的。”

就像Wegovy和Zepbound一样,安进的休养要领激活了一种叫作念GLP-1的肠谈激素受体,匡助调和东谈主的食欲。然而,Zepbound会激活第二种名为GIP的食欲扼制激素受体,而安进的药物则避让了该受体。Wegovy不以GIP为主见,GIP四肢一种受体也不错改善肉体证据糖和脂肪的状貌。

固然安进的发达令华尔街茂盛不已,并推动其股价攀升,但其他公司也在致力于将产物推向市集。

阿斯利康和辉瑞(PFE.US)正在研发竞品

前年11月,阿斯利康与中国生物时刻公司诚益生物(Eccogene)达成息争左券,正在建造一种名为ECC5004的逐日减肥药。阿斯利康的高管说,这种药片招揽赶快,在胃里停留的时刻不长,相对于现存的休养要领,这可能会减少反作用。高管们还暗示,患者不错单独服用该药,也不错与其他口服药物(如糖尿病药物Farxiga)聚首服用,以休养痴肥和磋商健康问题。

然而这种针对GLP-1的药物要参预市集还需要数年时刻。该公司高管在4月份的财报电话会议上暗示,该公司仍是完成了针对糖尿病患者的一期熟识,并策画在本年晚些时候的一次医学会议上公布磋商数据。

阿斯利康的实验性减肥药AZD6234也处于早期熟识阶段,该药物针对的是另一种名为amylin的肠谈激素。阿斯利康公司首席实践官Pascal sooriot在11月暗示,该公司但愿将AZD6234与GLP-1口服药物连结使用,匡助患者终了比现存药物更大的减肥成果。

与此同期,投资者弥留但愿在年中看到辉瑞公司逐日一次的减肥药的新数据,这将决定该公司在减肥药市集的运谈。前年12月,该公司取消了一天两次的danuglipron药物熟识,因为在一项熟识中,患者很难忍耐这种药。

若是辉瑞收购一家较小的痴肥制药公司,它可能有另一个参预市集的契机。但就咫尺而言,跟着该公司致力于从前年的新冠业务下滑中反弹,达成左券似乎不太可能。辉瑞首席财务官David Denton在5月1日的财报电话会议上暗示:"由于波及补强收购,短期内咱们不会有太多步履。"

潜在竞争浓烈,界限较小的生物时刻公司前程光明

在其他潜在的竞争者中,Boehringer Ingelheim和丹麦生物时刻公司Zealand Pharma正在建造每周一次的减肥打针。实验药物以GLP-1为靶点扼制食欲,以胰高血糖素为靶点加多能量消耗。

Boehringer Ingelheim本年8月暗示,正在将这种名为survodutide的药物鼓动到后期策划阶段。一项中期熟识发现,超重或痴肥的患者在服用该药46周后,体重减弱了19%。本年2月,两家公司还公布了一项对于严重肝病患者糊口率的中期熟识数据。据采访,Boehringer Ingelheim但愿,唯独熟识数据成心,survodutide将在2027年或2028年四肢痴肥症或肝病的休养药物上市。

除了这些大型制药公司,Viking Therapeutics、Altimmune和Structure Therapeutics也因各自的减肥药管线而备受关怀。与安进或辉瑞比拟,这三家公司的资源和坐褥才略齐要少得多,但若是它们被一家大型制药商收购,这种情况可能会编削。

本年3月,Viking Therapeutics公司发布了一项针对GLP-1和GIP的实验性打针剂中期熟识的初步数据。与13周后给与安危剂休养的患者比拟,给与每周剂量休养的患者体重减弱了13.1%。

Viking Therapeutics首席实践官Brian Lian在3月份的投资者电话会议上暗示,该公司可能会进行另一阶段的第二阶段熟识,可能陆续6到9个月。杰富瑞分析师Akash Tewari在同月的一份论说中写谈,该公司的休养决策可能要到2029年或更晚能力参预市集。相似在3月份,Viking Therapeutics暗示,在一项微型策划中自大出积极的收尾后,它策画运行口服药物的第二阶段熟识。

Structure Therapeutics也在建造一种用于痴肥和糖尿病的口服GLP-1。但在前年12月的中期熟识中,它未能达到华尔街对减肥的预期。八周后,与服用安危剂的患者比拟,该药匡助痴肥患者减弱了约5%的体重。该公司暗示,瞻望本年第二季度对痴肥患者的12周休养成果将全面表示。该公司策画在本年下半年运行大界限的中期策划,并在2026年进行晚期熟识。

Altimmune正在建造一种每周一次的痴肥打针剂,名为pemvidutide,其主见是GLP-1和胰高血糖素。

前年11月,Altimmune公布了中期熟识数据,自大其药物在48周后平均体重减弱了15.6%。该公司还在3月份公布了该策划的其他数据,自大其打针剂不错最大死心地减少肌肉质地的亏蚀利博会体育全站APP,这是现存减肥打针剂的负面反作用。Altimmune将在本年下半年与好意思国食物和药物处理局(FDA)会面,为这种打针剂制定往常的发展标的。